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他先天脸部畸形,孩子出生之后,两人没了笑容

他先天脸部畸形,凭才华娶窈窕淑女,孩子出生之后,两人没了笑容

求知文化记

04-16 15:03

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并非每个人出生后都能拥有健康的身体,有一些人天生就有某些先天疾病。这些疾病通常会伴随他们一生。它们不仅很难治愈,而且影响他们的日常生活,会给他们带来无数人的嘲笑。 有些人会因为父母不喜欢而被抛弃,只能生活在孤儿院。 其他人将通过家人的爱与鼓励来振作自己的信心,并朝着光明的生活道路前进。

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他天生脸庞畸形,却凭着自己的能力娶了一个漂亮的妻子。 这个人就是里昂,他出生于法国。 因为他的父母是近亲,因为有基因问题,所以里昂脸上的骨头都错位了。这张脸让他在很小的时候就意识到自己和普通孩子的区别。

尽管孩子们的世界相对简单,但他们仍然表现出对这种丑陋事物的本能抵抗,因此里昂小时候并没有很多朋友,因为没人愿意和他一起玩。里昂慢慢地产生了一种自卑感。李昂的父母作为他最亲近的人,及时发现了李昂的自卑,并积极地鼓励他,给了他很多的爱和陪伴。

里昂的父母告诉里昂,虽然他的外貌与其他人完全不同。 但这并不意味着他不如别人,就不值得被人疼爱。 在儿童的童年时代,家庭是塑造世界观和价值观的地方。 父母的教育和爱对每个孩子都很重要。 里昂在父母的溺爱中长大,并开始相信自己是会被父母疼爱的,因此里昂也变得自信起来,变成了一个健康的人。

里昂忽略了那些用言语攻击他的人。 他变得更加自信和勇气,并成功进入了大学。 上了大学后,里昂越来越关心社会上的残疾人,并加入了一个关心残疾人的协会。目的是为了能够以更广阔的胸怀去面对周围的社会环境,也希望每个人都能给残疾人更加的宽容和友好。

他在支持照顾残疾人的事业,用自信的性格动了一群人。 尽管里昂出生时骨骼错位,但他的意识,认知和思想并非不完整。 在他的世界里,自信和正能量非常的重要。 无论他走到哪里,他都会带着微笑将阳光带给更多的人。

日常生活中的许多人尽管身体健康,但却终日无病呻吟,就好像他们是世界上最惨的人一样。 实际上,每个人的人生都不是一帆风顺的,但有些人会反思自己的人生,然后努力地改变自己,让自己能够适应环境,而有些人只会无休止地怨恨环境,最后走向极端。

里昂成为引人注目的公众人物,他开始发表演讲,后来,他认识了自己年轻美丽的妻子安娜。 安娜在里昂的一次演讲中的一名大学生志愿者。 在观看了里昂在观众中的讲话后,她被里昂的自信状态所感动,对里昂产生了爱慕之情。 安娜决定主动去追求这个人。

里昂和安娜很快就开始恋爱了。 他们两个之间都很聊得来,生活中很少有分歧。每对恋人都希望得到父母的祝福,里昂也不例外。所以里昂会见了安娜的父母。 可是,在安娜的父母看到里昂的外表之后,他们大发雷霆,认为里昂的外表和正常人不一样,他不配和自己女儿在一起,甚至一起骂了安娜。

安娜已经对里昂着迷了,安娜的父母没有办法,所以他们同意了他们的婚姻。 两人开始了属于婚姻,里昂成为设计师,他仍然会在业余时间到处讲课。 安娜为里昂的事业和生活提供了很大的支持。 安娜怀孕了。 里昂团队实际上更担心安娜的怀孕。 毕竟,他的遗传基因很可能会使下一代也是骨骼错位患者。

里昂的孩子出生时,他崩溃并哭了,因为里昂的孩子确实有骨骼错位,但是安娜安慰里昂,并告诉里昂他们的孩子会为他感到骄傲。

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不知道南韓的整容技術, 能否 幫助他們?
男子因為太醜找不到女友,花巨資整容後變帥哥,被無數女孩子倒追
2017-11-03 由 趣聞探祕 發表于社會


整容,如今越來越普及,尤其在韓國,滿大街隨處可見整容醫院。照片中的這位男子來自韓國,曾經的他又黑又丑,被身邊的女孩子嘲笑為「醜男」,男子一怒之下做了整容手術,整容後變成了大帥哥。




男子稱,整容之前,他因為長得太醜而受到許多不公平的待遇,甚至因為長得醜還找不到女友,大學畢業之後,他還因為丑找不到工作,最終,他還是決定做整容手術來改變自己的人生。


男子到醫院做了下巴手術、廋臉手術、隆鼻手術等一系列整容手術,雖然整容給他的身體帶來了許多的痛苦,但是為了能擺脫醜陋的外表,他還是挺了下來。




由於自己的皮膚比較黑,男子還做了皮膚漂泊手術,通過一系列整容手術後,男子瞬間從一個醜男變成了大帥哥,整容前後判若兩人。


整容後,男子不僅變帥了,而且還被許多的女孩子倒追,他從來沒有享受過這樣的感覺。看了男子整容前後的照片,不得不佩服韓國的整容術。

https://kknews.cc/society/bk2azvo.html
這個小孩將來能夠生存的方法
就是幫她成為網紅
https://www.worldjournal.com/wj/ ... rom=wj_hotnews_cate
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生活 新聞好好看15歲走完快轉人生 美國網紅早衰症少女辭世

中央社/倫敦13日綜合外電報導 2022-01-14 08:52

美國德州少女蘿斯出生不久即被診斷出早衰症,這種疾病導致她快速老化、從小像個老婦,但她不畏病痛與外界眼光,樂當累積數百萬粉絲的「網紅」。取材自Instagram

美國15歲德州少女蘿斯(Adalia Rose)出生不久即被診斷出早衰症,這種疾病導致她快速老化、從小像個老婦,但她不畏病痛與外界眼光,樂當累積數百萬粉絲的「網紅」。家人今天在社群媒體宣布她辭世消息。

全球不到500人罹患早衰症,這種急遽衰老的疾病讓患者平均壽命僅13歲。

儘管罹患這種罕見疾病,蘿斯的正能量讓她在社群媒體累積大量粉絲,YouTube多達291萬人訂閱她的頻道,Instagram也有將近38萬名追隨者,影片中她樂於分享穿搭、美妝與舞蹈。

英國「每日郵報」(Daily Mail)報導,蘿斯的家人今天稍早告訴粉絲,她已於昨天辭世。家人在Instagram發布聲明說:「蘿斯已於2022年1月12日晚間7時解脫。有別於她的悄然降臨人世與離世,她感動了數以百萬計人,在認識她的人心中留下深刻印記,如今她不再痛苦,正隨著她喜歡的音樂翩翩起舞。」

蘿斯的母親帕蘭提(Natalia Pallante)2018年告訴「紐西蘭先驅報」(New Zealand Herald),蘿斯出生沒幾個月醫師就覺得這孩子「不太對勁」。她說:「她剛出生就看起來像滿月的小孩。醫師對於她的生長不太樂觀。」

帕蘭提表示,蘿斯在3個月大時被診斷出罹患「早衰症」,不久後她的外觀也起了很大變化,像是開始落髮、血管明顯以及皮膚變得很薄等各種衰老症狀。

她表示,蘿斯成長過程中當然也有掙扎,有時候也會說「希望和別人看起來一樣」或「做其他人能做的事」,但她隨即就會自我解嘲,像是「誰需要頭髮啦,我有很多頂假髮,我就能每天頂著不同髮型」。

帕蘭提說:「蘿斯完全改變了我的人生,我雖然不到憤世嫉俗,但我沒有善待自己,不夠心存感恩,直到她出生,我才了解生命的意義。」

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