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唐氏綜合症

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唐氏綜合症(21-三體綜合症,先天愚型,英文:Down syndrome或Down's syndrome)又在部分地區被俗稱為「國際臉」或「國際人」是因為21號染色體的三體現象造成的遺傳疾病[1],常見症狀有發育遲緩、不同的面部特徵(英語:Dysmorphic feature)以及輕度到中度的智能障礙[2]。唐氏症青年人的智商大約接近八歲到九歲兒童的心智年齡,但也有些差異較大[3]。


通常在遺傳學上,唐氏綜合症患者父母基因正常[4],多餘染色體往往是偶然出現的[5]。其出現概率隨生物學母親的年齡而增加,從20歲母親的小於0.1%至45歲母親的3%[6]。至今為止仍不知道是否有會影響多餘染色體出現概率的行為或者環境因素[5]。唐氏綜合症可在孕期通過產前診斷,或在生產後通過觀察體徵與基因檢測被診斷出來[7]。自從產前篩檢被應用於臨床後,被檢測出胎兒患有唐氏綜合症的孕母往往選擇墮胎[8][9]。一般推薦唐氏綜合症患者終生定期檢查是否存在唐氏綜合症的相關症狀[3]。

目前唐氏症並無有效的治療方法[10],僅能透過生活照護及教育來改善患者的生活品質[11]。有些患者於一般班級內接受教育,有些則接受特殊教育[12]。有些患者甚至進而接受高等教育[13]。唐氏症患者常需要財政及法務協助[14]。在發達國家中,若有接受妥當照護,唐氏症患者的預期壽命大約在50至60歲之間[3][14]。

唐氏症是最常見的染色體異常(英語:chromosome abnormalities)疾病之一[3]。約每年每一千名新生兒就有一名[2]。在2015年,有四百萬人罹患唐氏症,造成27000人死亡,較1990年因唐氏症而死亡的43000人要低[15]。唐氏症得名自在1866年描述此病症症狀的英國醫師約翰·朗頓·唐[16],而吉恩·埃斯基羅爾(Jean-Étienne Dominique Esquirol及愛德華·塞金(Édouard Séguin)分別也在較早的1838年及1844年描述過唐氏症一些方面的特點[17]。在1957年時發現了唐氏症在基因上的原因,也就是第21號染色體的三體現象[16]。
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