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Dalvm發表於 2020-10-22 20:47 | 只看該作者

醫治HIV 病毒的猜想方法

當癌細胞進入了骨髓裡，把健康的幹細胞轉變成癌症幹細胞，然後猜想由這些癌症幹細胞所生產出來的免疫系統細胞，因為DNA與癌細胞一致吻合的，所以引起免疫系統細胞不會殺死癌細胞的情況．

因此如果我們把HIV病毒也植入到病人骨髓裡，把病人的幹細胞加入HIV病毒，那麼這些變異了的幹細胞，生產出來的免疫系統細胞，在同DNA吻合的情況下，也不會主動攻擊被HIV病毒感染了的白血球．

不知道猜想對不對?

HIV病毒是由猿類與猴類傳來的，HIV病毒不會殺死猿類與猴類，是因為牠們的基因幹細胞也存在著HIV的基因，所以猜想含有HIV基因幹細胞的猿類與猴類，是不會被HIV引至白血球消失而致死?

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HIV能引誘殺傷細胞攻擊被感染的白血細胞，使白血細胞數目越來越少．
如果把HIV病毒加入在病人的幹細胞裡，使病人生產的殺傷細胞含有HIV基因，這樣殺傷細胞可能會視被感染的白血細胞也是正常的同胞生，因此便不會再攻擊白血細胞了．

就像猿類與猴類的情況對嗎?
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Dalvm發表於 2020-10-22 20:52 | 只看該作者
猴免疫缺陷病毒

猴病毒（英語：Simian immunodeficiency virus，簡稱SIV），也稱為非洲綠猴病毒（英語：African Green Monkey virus），是一種可影響至少33種非洲靈長目的逆轉錄病毒。[1][2]在對比奧科島（於大約11000年前因海平面上升而從大陸隔離出來的一座島嶼）的四種猴中所發現的病毒株進行分析後，科學家們得出結論，稱SIV在猴和猿中至少已存在了32000年，且實際存在時間可能比這長得多。

這些靈長目動物中的兩個物種中存在的病毒株，即白頂白眉猴體內的SIVsmm和黑猩猩體內的SIVcpz，被認為已跨越了種間屏障而進入人體，並最終成為了HIV的兩個亞型，即HIV-2和HIV-1。HIV-1轉移到人體最可能的路徑之一是人類與黑猩猩（在非洲常作為「叢林肉」的來源而被捕獵）血液的接觸。

不同於HIV-1和HIV-2對人體的感染，SIV對其天然宿主的感染在很多情況下不具有致病性。對白頂白眉猴的廣泛研究已經證實，即使SIVsmm病毒感染了這種動物且循環病毒量很高，也不會使它們染上任何疾病。然而，如果該病毒感染了亞洲或印度普通獼猴，則將會在感染後期發展成猴愛滋病（SAIDS）。最近的一項研究顯示，若野生黑猩猩感染了SIVcpz病毒，則也會像被HIV-1所感染的人一樣，患上一種類似於愛滋病的疾病。
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Dalvm發表於 2020-10-31 22:34 | 只看該作者
Hiv病毒帶菌者, 不能透過移植骨髓來痊癒, 可能因為本身hiv病毒本身不會感染病者身體裏的骨髓幹細胞。
如果 Hiv病毒是感染 骨髓的幹細胞， 只需把病人 移植骨髓和更換全身所有的血 便可以了嗎？
然後沒有 染上hiv病毒 的幹細胞 生產出的 免疫系統細胞， 發現身體裏的白血球染上了hiv病毒， 因此這些健康的免疫系統細胞， 會自動襲擊 染上 hiv病毒的白 血 球， 使病人失去了 免疫能力。
所以猜想如果能把hiv病毒植入病者的骨髓幹細胞裏， 成為身體 家庭 的一部分， 這樣生產出來的免疫系統細胞， 就會視染上hiv病毒的白血球 是家庭的一部分， 就不會消滅這些 白血球了。
然後這些白血球仍能正常消滅細菌和病毒， 病人的免疫系統就能維持正常。
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Dalvm發表於 2020-10-31 22:50 | 只看該作者
HIV以人體免疫系統中的CD4+ T細胞（輔助性T細胞，Th）為攻擊目標。在急性感染階段，HIV通過gp41（英語：gp41）與gp120（英語：gp120）組成的複合體侵入CD4+ T細胞，導致CD4+ T細胞的數量開始下降。偵測到HIV存在的免疫系統很快會作出反應，殺死大部分的HIV，令CD4+ T細胞的數量幾乎恢復到正常水平。但HIV病毒通過高頻率的突變，最後能逃過免疫系統的追捕，轉為潛伏狀態。在HIV處於潛伏狀態的潛伏期，CD4+ T細胞的數量持續下降。最後，當CD4+ T細胞數量下降到極低水平、HIV病毒上升到一定水平後，愛滋病也隨之進入症狀期。沒有CD4+ T細胞輔助的後天免疫系統幾乎失靈，免疫系統將難以殺滅侵入機體的病原體以及體內發生癌變的細胞，患者很快就會死於感染或惡性腫瘤。
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Dalvm發表於 2020-10-31 22:53 | 只看該作者
一個人的血到底有多少？徹底換一遍，還能活嗎？

分類＼健康時間＼2018-04-18

昨天晚上上夜班，凌晨來了一個腹部閉合性損傷的病人，是被一個重物砸的。病人進手術室時肚子鼓鼓的，就說明肚子裡有很多的血，之前CT就已經提示這個病人肝臟、脾臟都有損傷！如果是肝臟破裂，一般自體血回輸就不能用了，但是現在用血實在緊張！抱著一線希望，還是用自體血回輸裝置先收集了腹腔里的血液！結果一打開肚子，沒幾分鐘就吸引了2000ml血液，發現肝臟大部分已經碎了，脾臟也破了，大量的血液從肝臟往外涌。自體血已經不能用了，因為肝臟破裂會釋放大量膽汁，如果膽汁進入血液是很危險的事情。還好，血庫很給力，要了1800ml血和1000ml血漿都拿到了！這為搶救這名患者創造了良好的條件。

兩名外科醫生用了最大的努力，最快的速度將已經沒有搶救價值的部分肝臟切除了，也將正在冒血的脾臟也切除了，這才初步控制了出血，最後將剩餘的肝臟勉強縫了起來。關腹前發現，剩下的肝臟已經有了血色，這個病人還是有希望的！統計一下病人整個的出血量發現，這個病人一共出了5000ml的血，真是嚇了我一跳！這就意味著，這個病人身體里的血都流幹了，要不是給他輸了一部分血，肯定不會活著出手術室啦！第二天隨訪病人發現病人的生命體徵比較平穩，雖然後面還有很多考驗，但是他還是很有希望的！

一個人的血液重量大概占一個人體重的7%-8%，也就是說，如果一個60公斤的人，大概有4.2-4.8公斤的血液，比重跟水接近，所以大概有5升血的樣子。一般來說，血液里的各種有形成分都是由骨髓里的幹細胞產生的，血小板幾天就更換一次，紅細胞時間最長，大概100多天更換一次，當然是一部分一部分的更換。這個病人當然屬於全身換血的範疇了。自從安全輸血技術發明以來，已經有很多人經歷過換血治療，證明這種技術是安全的!所以如果確實需要輸血治療，還是不要拒絕為好！

值得注意的是，輸血是有風險的！現有的檢測技術還不能完全避免傳染性疾病通過輸血傳播，同時輸血本身就是一次小型的器官移植，對病人的免疫系統是有影響的!所以，現在有很多方法來避免異體輸血，比如：自體血回輸，就是術中將病人的血液收集起來，清洗以後再回輸給患者，現在可以做到像脾破裂、腸系膜血管破裂的這類病人，完全不需要拿血；還有術前血液留存技術，就是在準備手術前2周到1個月內分次抽取病人自己的血液留存起來，待手術的時候回輸給病人的技術。

所以，我們的原則就是：儘量少輸血，儘量用自己的血！但是遇到需要全身換血的病人，還是要接受輸血治療！
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Dalvm發表於 2020-10-31 22:59 | 只看該作者
在人類免疫缺乏病毒感染病程的一些時期，特別是早期及末期，具有感染性的病毒顆粒會存在於含有免疫細胞、血漿、淋巴液或組織液的某些體液中，如血液、精液、前列腺液、陰道分泌液、乳汁或傷口分泌液；另一方面，病毒在體外環境中極不穩定。因此，人類免疫缺乏病毒的傳播途徑主要是不安全性行為、靜脈注射、輸血、分娩、哺乳等；而通常的工作、學習、社交或家庭接觸，比如完整皮膚間的接觸、共用坐便器、接觸汗液等，不會傳播人類免疫缺陷病毒；與唾液或淚液的通常接觸（如社交吻禮或短暫接吻）也未有導致傳播人類免疫缺陷病毒的報告；但美國疾病控制與預防中心說已感染病毒的母親，可將病毒透過先嚼過的食物（唾液內含血液）傳給孩子。[3]

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病毒 好像 沒有存在 骨髓幹細胞裏。
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Dalvm發表於 2020-10-31 23:02 | 只看該作者
不過就算用我的方法真的能夠使hiv病毒病人不會死亡,
雖然 能夠活著, 但當他發生性行為的時候, 會把hiv病毒傳染給對方。
讓對方也染上hiv病毒， 這樣好像不太好。
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